Fortaleza se llama Maryfer

Hace poco más de dos años, recién había empezado aquélla pesadilla de la enfermedad de Maryfer. Después de todo el tiempo que pasamos en el hospital y de tantos estudios, el volver a la "vida normal" que nos aconsejaron los doctores fué muy difícil, y la que es madre (o padre) comprenderá todos los temores que se ciernen sobre uno cuando se trata de soltar a un hijo, en cualquiera de los contextos que gustes...


Hoy a ese tiempo y con otra perspectiva, viendo como se desarrolla la vida de Maryfer, puedo decir que estoy más que satisfecha con la vida que lleva, es un pequeño demonio que juega todo el día ( tal vez más de lo que sus deberes escolares demandan) corre, trepa, patina y es un as del scooter, pasea en bicicleta como si hubiera nacido con ella pegada al cuerpo y últimamente le ha dado por los caballos, el fin de semana se anduvo paseando en un pony del cual que se cayó dos veces y se volvió a subir... aparte de que ya ven que la mordió un perro? pues le valió gorro!! (ven porqué admiro tanto a ese pedazo de carne?) es una niña super inquieta pero sobre todo, es una luchadora incansable, es la persona más valiente que conozco... gracias a ella, he vencido muchos miedos y no dudo que alguien más en esta casa lo haya hecho. Mi mamá después de toda una vida, se subió a un avión animada por Maryfer, de igual modo le dió mucha confianza a Alex en sus primeros vuelos...


Yo no sé de donde saca tanta fortaleza, cuando estaba en el hospital, algunos médicos me la pidieron para que hablara con otros pacientes y les infundiera ánimo y confianza, Maryfer se dió a querer en el lugar porque a pesar de tener 7 años, solo decía auch cuando le ponían sus inyecciones en la vena ( cosa que muchos adultos no pueden decir que hacen sin una cuota de pánico antes del piquete) Maryfer llamaba cariñosamente "la hormiga" a la enfermera que le ponía sus inyecciones, porque decía que nada más venía le picaba y se iba, además se tomaba ( y toma aún) sus medicinas sin chistar, cooperó siempre con una sonrisa y logró echarse a todo el personal de neurología a la bolsa. Había estudiantes de medicina que aunque no les tocara verla a ella, iban y le llevaban cuadernos para colorear, o alguna cosa que le aligerara el pasar de los días metida ahí en esa cama de hospital..


Como le llevé un reproductor de dvd´s portátil invitaba a las/os enfermeros a ver películas con ella y en atención a su buen comportamiento, accedían a ver alguna película de caricaturas con ella, los que llevaban de cenar, a ella le preguntaban que quería y le calentaban su leche o le daban alguna galleta o golosina de más ..


Maryfer es un torbellino, y si, también a veces un dolor de cabeza, pero es uno que agradezco y amo con todo mi corazón y estoy feliz de que sea de esa manera y viva su vida tan a plenitud, pues en algún tiempo pensé que su vida nunca podría volver a ser así y el verla que va por la vida sin miedos y con toda la alegría del mundo es el mejor regalo que puedo tener..

Mi super girl :)

P.D. Nada más con que al rato no me salga con que se quiere aventar en paracaídas o cosas así porque entonces si me da el tramafat jajaja.

Cáncer

Mi amiga Silvia, tiene una amiga a quien conozco y he tratado un poco, a la cual el año pasado le detectaron cáncer de mama, le hicieron los análisis correspondientes y tuvieron que hacerle una mastectomía la cual ha sobrellevado valientemente, después, la sometieron a tratamiento de quimioterapia y radioterapia y hace unos días, le sacaron unas placas y el mal se le ha extendido a los huesos del brazo, yo no sé que sigue para ella, la verdad la noticia me ha impactado y entristecido mucho, ella es una mujer muy bonita y muy luchona, verla ahora con su cabeza calva, con un color extraño de piel, muy delgada, es muy duro para los que la conocemos, es ver como una persona va sucumbiendo a una enfermedad, como va perdiendo la batalla, ella tiene dos niños pequeños, y ella enmedio de todos sus malestares, lo que más le preocupan son sus hijos, lamentablemente le han dicho los doctores que cuando sintió el primer síntoma era el momento de atacar de lleno el problema y tal vez las consecuencias fueran muy diferentes a lo que es hoy en día, confieso que no soy tan cuidadosa conmigo en cuanto a salud, a veces maltrato mi cuerpo con tantas horas de trabajo, con no ir con el médico, cuando a ella le detectaron el problema Silvia y yo fuimos de inmediato a hacernos chequeos de los cuales salimos bien gracias a Dios, pero no es posible que hasta que no vemos cosas así nos tomemos el tiempo para revisarnos, me he prometido ser mas cuidadosa conmigo, pues soy lo único para mis enanos, desde el día que me dieron la noticia sobre la metástasis en su brazo , he andado muy triste, hemos andado juntas con nuestros hijos divirtiéndonos, paseando, quien iba a imaginar que ese momento cuando reía con sus hijos estaba siendo atacada por este mal tan terrible. Ella esta yendo a la Fundación Cima de Monterrey en donde le estan ayudando sicológicamente y con orientación sobre la enfermedad, ayuda para tratamientos etc., pero no solo ayudan y dan información a personas ya enfermas, sino al público en general. La verdad yo no soy quién para decirte que vayas y te cheques pero el sentimiento que tengo en este momento al verla así es terrible, y no se lo deseo a nadie, además el cáncer detectado a tiempo es curable, si la enfermedad en medio de su agresividad nos da una oportunidad de salir avante, creo que debemos tomarla.